从 CE 认证到欧盟注册,从责任人到环保合规,一站式解决中国企业进入欧盟市场的合规要求。

欧盟合规服务全景

欧盟没有一个统一的“EU注册证”。不同产品需要根据适用法规完成 CE、注册/备案、技术文件、欧盟责任人及环保合规等不同要求。

欧盟合规不是只有 CE

进入欧盟市场,需要完成哪些合规?

CE 只是部分产品进入欧盟市场的合规要求之一。根据产品类型、销售渠道和目标市场的不同,企业可能还需要完成产品安全、化学品、环保、注册备案及欧盟责任人等相关要求。

EU MARKET
欧盟市场准入

产品合规 · 市场准入 · 持续合规

产品安全
CE / GPSR

根据产品类型判断适用的欧盟产品法规及符合性评估要求。

包含:

  • CE
  • EMC
  • LVD
  • RED
  • Machinery
  • GPSR

了解产品合规 →

化学品合规
REACH / CLP

确认产品及材料是否涉及欧盟化学品法规要求。

包含:

  • REACH
  • SVHC
  • CLP
  • SDS
  • SCIP

了解化学品合规 →

环保合规
EPR / WEEE / Battery

根据产品及销售国家判断生产者责任和环保要求。

包含:

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04

Drag and Drop

Easily customize your website’s layout and design using an intuitive, drag-and-drop interface.

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05

Global Styles

Define global styling settings for your website, such as typography, colors, and spacing.

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06

Design Patterns

Spectra offers a wide selection of meticulously crafted patterns to enhance your content.

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FDA注册常见问题

整理企业在FDA注册过程中最关注的问题,帮助您快速了解美国市场合规要求。

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