01 / PACKAGING DESIGN REVIEW
以具体包装结构为单位开展评估。
多组件包装需拆分记录,
整包平均数据容易掩盖材料问题。
包装设计与材料审核从单一包装组件开始,逐级整理产品直接接触包装、外盒、瓶盖、泵头、标签、内托、运输包装和电商寄递包装。对每个组件记录材料类别、重量、颜色、涂层/胶黏剂、组件连接方式、是否可分离、预期使用方式及供应商信息。
再将包装结构映射到 PPWR 的适用条款、产品用途和投放日期,识别可能影响材料限制、减量、回收路径、再生材料、重复使用或强制标识的设计特征。食品接触、医疗或危险品等特殊用途还应判断相关专门法规是否同时适用。
02 / MATERIAL & DESIGN REQUIREMENTS
围绕包装生命周期核对关键设计要求。
不同要求的对象和实施日期不同,
按产品、组件和时间分别判断。
包装中的受关注物质
收集包装材料及组件的物质信息,筛查 PPWR 对特定物质的限制和一般要求,并识别其他化学品、食品接触材料法规的交叉要求。
食品接触包装 PFAS 限制
对食品接触包装确认材料用途、供应商声明及测试证据,并按 PPWR 第 5 条及相关适用条件核对 PFAS 限值要求。
包装减量与必要性
分析重量、尺寸、组件数量和空隙空间,评估包装是否满足产品保护、运输、卫生及其他必要功能,同时识别可能的减量方案。
可回收性与材料兼容
梳理材料结构、色料、标签、胶黏剂和复合层,识别对收集、分选和回收可能造成影响的设计要素。后续评级方法和细则按法规配套规则更新。
塑料包装再生材料含量
判断包装类别、产品接触用途和再生含量目标是否适用,规划供应商数据、来源追溯及计算口径所需证据。
重复使用和补充装设计
评估包装耐用性、可重复填充/使用路径、回收体系及适用目标;重复使用包装也需考虑识别、维护和周转信息。
可堆肥包装适用条件
仅针对法规要求或允许使用可堆肥包装的特定类别,核实材料规范、处理条件和标签声明,避免泛化环境宣称。
设计依据和技术资料
整理包装描述、材料规格、尺寸/重量、测试或供应商证明、设计计算、变更记录及后续符合性文件所需信息。
食品接触包装的 PFAS 要求已自 2026 年 8 月 12 日随 PPWR 开始适用。具体判断须结合 PPWR 第 5 条限值、检测方法、其他欧盟法律禁止情形及包装投放日期;不能仅以供应商“无 PFAS”营销声明替代合规证据。
03 / DESIGN REQUIREMENT TIMELINE
把近期义务和未来设计目标放进同一时间表。
先满足当前适用要求,
再为分阶段的设计变化留出周期。
从 2026 年 8 月 12 日起适用
按 PPWR 条文逐项识别现阶段适用义务。不是所有要求都在这一天同时开始,需重点确认条款本身的日期和触发条件。
可回收性要求按阶段实施
法规设置了自 2030 年起的可回收性设计/性能要求及之后的规模化回收要求;具体适用时间还可能取决于配套法案通过时间。
规划再生塑料供应链数据
对适用塑料包装的再生含量目标,应提前核对包装类别、豁免和计算口径,安排材料采购及证据追溯。
跟进标准、指南和法规更新
可回收性评价、标签系统及部分实施细则会随欧盟后续规则进一步明确,建议为包装设计设置定期复审节点。
2030 等目标日期不能直接替代产品的具体适用判断。再生材料、可回收性、标签和重复使用条款可能有不同的实施路径、例外或法规配套条件,评估时应逐项引用条文。
04 / REQUIRED DATA & EVIDENCE
以可核验的组件级数据支撑设计判断。
数据应能追溯到具体包装组件、
供应商和产品版本。
包装组件与材料清单
组件名称、材料类型、结构层数、是否复合、颜色/涂层、胶黏剂、标签及组件连接方式。
重量、尺寸和空隙数据
记录单件组件重量、包装尺寸、空隙或填充情况及包装数量,供减量评估和后续数据申报使用。
原料供应商证明
收集材料规格、成分信息、再生含量/来源、食品接触适用声明和相关测试文件,并记录适用产品型号与有效版本。
功能与设计理由
说明包装保护、卫生、保质、运输、使用便利和法规要求等必要功能,为尺寸、重量和材料选择提供依据。
05 / IMPROVEMENT ROADMAP
形成包装改进方案和供应商追数清单。
先处理明确适用且影响大的差距,
再安排中长期包装迭代。
评估结果可按“需立即核对/补证”“需设计验证”“待配套规则明确”分级。对明确存在差距的包装,结合产品保护功能和供应链条件评估替代材料、组件简化、结构可拆分、材料兼容性和再生料来源等可能措施。
包装改动可能改变食品接触安全、产品保质、物流防护、用户体验及成本。建议由设计、质量、法规、采购、供应商和品牌团队共同评审,并在变更后更新规格书、包装数据、技术文件、标签及 EPR 申报台账。
06 / DESIGN REVIEW WORKFLOW
从包装组件清单到设计行动项。
资料不完整时,先建立数据缺口,
再按风险和项目阶段补齐。
- STEP 01 / SCOPE确认产品、包装类型和目标市场
- STEP 02 / BREAK DOWN拆分组件并收集材料、重量和供应商信息
- STEP 03 / SCREEN按条款与日期筛查设计和材料要求
- STEP 04 / IDENTIFY GAPS标记差距、风险、证据缺口及待定规则
- STEP 05 / PLAN形成包装优化建议和复核节点
PREPARE BEFORE CONSULTATION
先准备包装 BOM 和材料规格。
建议提供包装图片/图纸、每个组件的材料与重量、产品用途及销售市场、食品接触或其他特殊场景、再生料信息、供应商声明和现有测试报告。暂缺资料可注明供应商及预计补充时间。
07 / FREQUENTLY ASKED QUESTIONS
PPWR 包装设计与材料审核常见问题
包装是否符合要求,需要按材料、结构、用途和适用日期具体判断。
PPWR 适用后,是否所有包装都要立即重新设计?
不一定。PPWR 自 2026 年 8 月 12 日起适用,但条款有不同的适用日期、过渡期和配套规则。应先做包装级别评估,再确定需要立即调整还是纳入后续设计周期。
可回收性要求现在就有统一评分方法吗?
法规建立了可回收性要求及性能等级框架,具体设计标准和评价细节依赖配套授权/实施法案。应跟踪法规进度,避免把一般材料判断误认为正式统一评级。
食品包装的 PFAS 要求是否已开始适用?
PPWR 对食品接触包装设置的 PFAS 限制自 2026 年 8 月 12 日起适用。需按法规条文、检测方法及其他法律限制核对实际材料和证据。
供应商说材料可回收,可以直接作为合规证明吗?
供应商声明可作为输入资料,但应核实其适用包装组件、材料结构、回收路径、测试/评估方法和版本。正式法规要求的符合性证据需由责任经济运营者按规定组织。
包装设计审核包含实验室检测吗?
本服务先基于现有材料数据筛查要求和资料缺口。若需要 PFAS、材料组成、包装性能或其他实验室测试,可另行确认样品、方法、实验室资质和费用范围。
包装结构修改后需要重新评估吗?
如果材料、重量、组件、供应商、用途或目标市场变化,可能影响 PPWR 判断和证据。应评估是否更新包装清单、技术文件、标签及相关 EPR 数据。
EU OFFICIAL RESOURCES
欧盟包装设计与材料要求官方资料
本页面用于服务说明;适用条款、日期和例外应以现行法规文本及配套规则核实。
DESIGN PACKAGING FOR EU REQUIREMENTS
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