01 / PRODUCT SCOPE
建筑产品是否需要 CE，取决于 CPR 范围与技术规范。
建筑产品通常指制造并投放市场、拟永久纳入建筑工程或其部分、且其性能影响建筑工程基本要求的产品或成套组件。常见产品族可能包括门窗、结构产品、保温材料、屋面/墙面产品、地板、管道系统、防火产品和预制构件等。
仅属于建筑领域或被用于建筑现场，并不自动意味着产品需要 CPR CE 标志。需核对产品定义、预期用途、适用的协调技术规范及其在欧盟官方公报中的状态；未被强制规范覆盖时，可能需要评估 ETA 等具体路径。
02 / TECHNICAL ROUTE & AVS
技术规范和评定验证系统决定任务分工
按产品族、用途和适用技术规范确定
制造商及公告机构各自承担的工作。
协调标准覆盖的产品
在适用 CPR 协调技术规范范围内，按规范规定的基本特征和评定方法评估、声明产品性能，并依相应系统完成任务。
欧洲技术评估路径
当产品不由适用的强制协调规范覆盖且满足法规条件时，可分析通过欧洲技术评估（ETA）开展评估的可行性及所需文件。
评定与验证系统
适用系统明确制造商、实验室或公告机构对产品类型、工厂生产控制、抽样、测试、审核或环境特征验证等承担的任务。
建筑产品的 CE 标志不能简单理解为“产品通过欧盟安全认证”。它与适用 CPR 技术规范下的性能评估、声明及生产一致性要求相关；设计方和施工方仍需根据项目要求选择适用性能的产品。
03 / CPR TRANSITION
新 CPR 已开始适用，产品规范正分阶段衔接
法规整体适用日期与各产品技术规范切换
不是同一个时间点。
CPR-2011 → CPR-2024
按产品族和规范状态判断适用版本
《建筑产品法规》(EU) 2024/3110 对数字化、环境信息、产品要求和市场监督框架作出更新。
CPR (EU) No 305/2011
原 CPR 下的协调标准、ETA 和 AVCP 文件在过渡期内仍可能与具体产品上市路径相关。应结合产品族及相关规范的法律状态逐项确认。
新 CPR (EU) 2024/3110
新法规自 2026 年 1 月 8 日起适用，但其协调技术规范和配套制度正在逐步制定与转换；需根据产品对应的具体规范判断操作要求。
新 CPR 引入“性能与符合性声明”（DoPC）、环境特征信息和数字产品护照框架。数字产品护照的强制使用与相关产品族的后续实施法案挂钩，不宜将其误写为所有建筑产品现阶段都已必须提供。
不要只看法规生效日期。请核实产品对应的协调标准/技术规范、引用日期、过渡条款、适用 AVS 及目标上市时间；新旧法规文件名称和要求可能因产品族而不同。
04 / INFORMATION TO PREPARE
准备产品族、预期用途和性能验证资料。
建筑产品合规文件要和产品预期用途及声明性能匹配。请说明产品应用位置、工程类型和目标国家，并提供规范依据或已有的测试、评估及工厂生产控制文件。
性能声明是给供应链与工程项目使用的重要信息。产品达到某些性能值，不等同于适用于所有建筑用途；项目设计方仍需按工程要求选择。
- 01产品名称、型号、制造商及系列构成↗
- 02产品用途、安装位置及拟纳入的建筑工程↗
- 03产品图纸、结构、材料和关键组件信息↗
- 04协调标准、ETA 或其他技术规范依据↗
- 05产品类型测试、计算或技术评估资料↗
- 06工厂生产控制、质量记录和抽样方案↗
- 07现有 DoP、DoPC、证书及公告机构文件↗
- 08标签、CE 标志、安装说明和安全信息↗
- 09目标市场、上市日期和预期持续供货计划↗
05 / PROJECT WORKFLOW
建筑产品 CPR 合规项目的五个步骤
从产品用途和适用规范入手，
再确认性能声明与第三方任务。
- STEP 01界定产品、用途和产品族
- STEP 02查找适用技术规范及法规版本
- STEP 03确定性能特征与 AVS / AVCP 系统
- STEP 04完成测试评估和生产控制任务
- STEP 05准备 DoP / DoPC、标志和随附信息
PREPARE BEFORE CONSULTATION
已有标准、ETA 或 DoP？先确认产品和用途是否匹配。
提供产品族、预期用途、技术规范和现有报告/声明，可先核对适用法规版本、评定系统及资料缺口。
06 / FREQUENTLY ASKED QUESTIONS
建筑产品 CPR 合规常见问题
CE 要求与技术规范、预期用途及声明性能相关。
建筑材料都必须加贴 CE 标志吗？
不是所有建筑材料都自动需要 CPR CE 标志。需确认产品是否属于建筑产品范围，以及是否由适用的协调技术规范覆盖或具备其他可行评估路径。
建筑产品 CE 标志代表产品适用于所有项目吗？
不代表。CE 标志和性能声明提供按统一方法评估的性能信息。具体工程是否适用，仍需根据设计规范、工程用途和当地要求由项目相关方判断。
CPR 下的协调标准和普通 EN 标准一样吗？
不一定。只有适用并按法规在欧盟官方公报引用的协调技术规范，才可作为相应 CPR 评估依据。需要核对范围、引用状态和适用日期。
性能声明 DoP 和新法规的 DoPC 有什么区别？
CPR (EU) No 305/2011 下通常使用性能声明（DoP）；新 CPR (EU) 2024/3110 引入性能与符合性声明（DoPC），并纳入额外信息要求。具体文件应根据产品适用的规范和法规阶段确定。
新 CPR 从什么时候开始适用？
《建筑产品法规》(EU) 2024/3110 的一般适用日期为 2026 年 1 月 8 日，但各类技术规范和旧制文件转换有过渡安排，应按产品族及对应规范核对。
现在所有建筑产品都要提供数字产品护照吗？
不应一概而论。新 CPR 建立数字产品护照框架，强制使用时间与相关产品族的配套规则和实施安排挂钩。应跟踪具体产品族的后续法规文件。
没有协调标准时还能申请 CE 吗？
需分析产品是否符合 ETA 路径等法规规定的具体条件，并确认相应评估文件和程序。不能仅凭普通测试报告自行推定可以按 CPR 加贴 CE 标志。
EU OFFICIAL RESOURCES
欧盟官方参考资料
CPR 技术规范、评定验证系统及过渡安排会按产品族更新；项目实施时请核对最新欧盟官方资料。
START WITH PRODUCT FAMILY & INTENDED USE
建筑产品正在准备进入欧洲市场？
提供产品族、预期用途、目标国家、标准或 ETA 资料及现有性能文件，我们可以先梳理 CPR 路径和项目工作范围。